به گزارش گروه علمي باشگاه خبرنگاران به نقل از شبکه تلويزيوني يورونيوز، از هر هشتصد نوزاد در جهان دو نفر به جاي دو کروموزوم بيست و يک با سه کروموزوم بيست و يک به دنيا مي آيند. اين ضايعه ژنتيکي با نام عارضه دان شهرت دارد که موجب عقب افتادگي ذهني مي شود.

پژوهشگران به پيشرفتهاي جالب توجهي در تشخيص اين عارضه دست يافته اند.شرکتي آلماني روش جديد آزمايشي ساده بر خون  مادر ابداع کرده که به کمک آن مي توان عارضه دان را قبل از تولد نوزاد تشخيص داد.

اين مدل جديد نمونه گيري همچنين جايگزين خوبي براي آمنيوسنتز است که يکي از رايج ترين شيوه هاي پزشکي براي بررسي وضع جنين و ابتلا به بيماريهاي احتمالي ژنتيکي است که خطرهايي براي جنين دارد.

پژوهشگر دانشگاه سوئيس مي گويد مزيت اين روش اين است که آزمايشي تهاجمي به شمار نمي رود و فقط از طريق آزمايش خون زن باردار بدون هيچ خطري امکان پذير است.

تفاوت ديگر آن ، اين است که قبل از هفته دوازدهم بارداري نيز نتيجه را تشخيص مي دهد در صورتي که آمنيوسنتز از هفته شانزدهم امکان پذير است. به اين ترتيب والدين يک ماه بيشتر فرصت دارند تا در خصوص حفظ جنين فکر  کنند./ع