تولد سالانه 40 هزار کودک معلول در کشور‌

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ محسنی رئیس سازمان بهزیستی کشور در اولین کنگره بین‌المللی نوروژنتیک ایران که هم‌اکنون در مرکز همایش‌های دانشکده علوم بهزیستی و توانبخشی تهران و با همت وزارت بهداشت‌،‌ سازمان بهزیستی و انجمن نوروژنتیک ایران در حال برگزاری است با اشاره به آمار تکان دهنده افزایش تعداد معلولین کشور تاکید کرد: متاسفانه کم‌توجهی و بی‌توجهی بسیاری از افراد نسبت به انجام آزمایش‌های ژنتیکی و غربالگری‌های پیش از ازدواج و همچنین هزینه‌های گزاف آزمایش‌های ژنتیکی موجب شده که سالانه بیش از 30 الی 40 هزار نوزاد معلول در کشور متولد شوند و از سوی دیگر همین موضوع موجب شده که اختلالات ژنتیکی 50 درصد از علت معلولیت‌ها را در کشور به خود اختصاص دهد، موضوعی که به طور کاملا جدی چاره اندیشی متولیان نظام سلامت همه دستگاه‌ها و علی‌الخصوص مجلس را می‌طلبد‌. 

وی با اشاره به طرح ویژه تحقیقات ژنتیکی سازمان بهزیستی بر روی بالغ بر 300 هزار خانوار افزود: طبق نتایج به دست آمده از این تحقیق 37 درصد از ازدواج‌های صورت گرفته بین این خانواده‌ها مربوط به ازدواج‌های فامیلی است که از این میان 27 درصد آن ازدواج‌های فامیلی پرخطر یا نوع یک را تشکیل می‌دهد.

رئیس سازمان بهزیستی در ادامه با تاکید بر اینکه تلاش‌های دولت به تنهایی پاسخگو نیست و باید از ظرفیت مجلس شورای اسلامی استفاده شود، اظهار داشت: در حال حاضر هزینه بر بودن آزمایش‌های ژنتیکی پیش از ازدواج و بارداری شاید یکی از مهمترین دلایل عدم انجام چنین آزمایش‌هایی به ویژه در نقاط محروم باشد. ولی این درحالی است که  اگر مجلس مستقیما نظارتش را در این خصوص بیشتر کند باید توجهات نسبت به انجام آزمایشات ژنتیکی به جایی برسد که انجام این آزمایش‌ها به ویژه قبل از ازدواج و حتی بارداری یک قانون اجباری شودو در مورد هزینه‌های بالای آنها نیز سازمان بهزیستی حمایت خود را به صورت مالی از افرادی که توان انجام چنین آزمایشاتی را ندارند اعلام می کنند. 

محسنی با اشاره به برنامه‌های اساسی سازمان بهزیستی کشور برای حمایت از انجام آزمایشات ژنتیکی پیش از ازدواج و حتی پیش از بارداری گفت: به همین منظور 5 برنامه مهم که مهمترین آنها شامل توسعه مراکز ژنتیکی به صورت صدور مجوزها و تسهیل در روند توسعه آنها،‌ ارتقا آگاهی از طریق تغییر نگاه سیاست‌مداران، در قالب مذاکرات فشرده با دولت و مجلس به منظور اجباری شدن مشاوره‌های ژنتیکی پیش از ازدواج و همچنین انعقاد تفاهم نامه سه جانبه بین سازمان ثبت اسناد، دانشگاه‌های علوم پزشکی  و سازمان بهزیستی به منظور پوشش دهی مناطق محروم در قالب ایجاد مراکز تخصصی و یا سطح یک برای انجام مشاوره‌های ژنتیکی و آزمایشهای ژنتیکی از مهم‌ترین این برنامه‌ها محسوب می‌شود. که بر اساس اولین تفاهم‌نامه صورت گرفته با دانشگاه علوم پزشکی کرمان و همچنین سازمان ثبت اسناد جرقه‌های اول این مهم از اوایل سال 95 اجرایی می‌شود. 

رئیس سازمان بهزیستی کشور با تاکید بر اینکه ظرفیت‌های علمی و آموزشی کشورمان واقعا بالا است و برای آگاه سازی نسبت به مشاوره‌های ژنتیکی قبل از ازدواج توان و ظرفیت لازم را داریم؛ خاطر نشان کرد: همانگونه که در زمینه انجام غربالگری‌ها به همت متولیان نظام سلامت و آموزش و پرورش موفق به پیشگیری از ناشنوایی مطلق بیش از 75 درصد کودکان و جلوگیری از مشکلات بینایی در بالغ بر 82 درصد از کودکان 3 تا 6 سال به صورت پوشش خدمات بیمه‌ای شده‌ایم می‌توانیم در زمینه انجام آزمایشهای ژنتیکی و مشاوره‌های ژنتیکی پیش از ازدواج به موفقیت‌های دو چندان نیز دست یابیم. 

انتهای پیام /