به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان محمود هادی پور دهشال در آستانه روز جهانی تالاسمی گفت: چندین سال پیش اولین داروی ایرانی برای درمان بیماران خاص به بازار عرضه شد که جامعه تالاسمی بدون هیچگونه مقاومتی مصرف کننده آن دارو بود.

وی افزود: سال ها بعد منتفذانی متوجه این مقصود شدند که می توان از جان بیماران تالاسمی برای فربه نمودن حساب های بانکی بهره گرفت. از همین رو، پشت نقاب حمایت از تولید، به بسته بندی و ورود داروهایی مشغول شدند که شهروندان مبداء تولید آن داروها، از مصرف آنها معاف شده بودند.

هادی پور ادامه داد: تا آن روز که جامعه تالاسمی به این اصل اشراف نیافت که این مسیر بلای جان بیماران است، مقاومتی جدی نکرد.

عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهارداشت: در پس دل نگرانی از اشکال در تولید داروهای حیاتی، جنبشی بر مبنای صیانت از حقوق بیمار با تأکید بر حق دسترسی بیماران به داروی با کیفیت شکل گرفت.

وی افزود: وقتی مسیر علمی مبنای کار قرار گرفت، پاسخش هیاهو، تهمت و یارگیری مخفی بود. چه طنز تلخی بود که مهمانان همیشگی سفره های شرکت های دارویی در این گرداب هجمه با صاحبان منافع هم نوا شدند و برای منفعت جویان لقمه آماده کردند.

هادی پور با عنوان این مطلب که سال ۲۰۱۶ از سوی انجمن بین المللی تالاسمی سال حمایت از دسترسی به داروی با کیفیت نام نهاده شد، گفت: سازمان بهداشت جهانی با برگزاری نشستی اقماری در حاشیه اجلاس سالانه خود بر «ضرورت پافشاری بر این مطالبه» تأکید نمود.

وی افزود: متمتعان دست و دلبازی منفعت برندگان دارو و جویندگان «سر در میان سرها در آوردن» خلق الساعه اگر جانب انصاف فرو نگذارند به صداقت مطالبات بیماران تالاسمی یک تعظیم بدهکارند.

هادی پور گفت: در آستانه روز جهانی تالاسمی(۱۸ اردیبهشت) برای برخی روزه سکوت و بازنگری و برای ما روزه تأسف واجب گشته است.