به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اهواز، رئيس و مديرعامل انجمن بيماري تالاسمي خوزستان  گفت : طرح تحول نظام سلامت کمک بسياري به ويژه در بستري بيماران تالاسمي داشت ، ولي متأسفانه داروهاي مورد استفاده در درمان سرپايي بيماران تالاسمي مانند (دسفرال و اکس. جِي) که داروهاي حياتي آهن زدايي بيماران تالاسمي هستند، ديگر براي آنها رايگان نيست و اميدوارم با کمک مسئولان رايگان شود تا بچه ها به درمان خود برسند.

خانم فروزان  صادقيان  يادآور شد: درمان بيماري هپاتيت سي قبلا در تهران رايگان بود و بيماران خوزستاني بايد با پرداخت هزينه اياب و ذهاب و همچنين اسکان به تهران مي رفتند، با کمک معاونت درمان خوزستان درمان اين بيماري را در خوزستان نيز رايگان کرديم.


وي ادامه داد: وزارت بهداشت به منظور پر کردن، کشيدن و انجام برخي از درمان هاي دندان براي هر بيمار تالاسمي سهميه اي ۵۰۰ هزار توماني در نظر گرفت  ،  ولي متاسفانه اين سهميه تاکنون به بيماران تالاسمي استان خوزستان تعلق نگرفته است و  خواستار پيگيري مسئولان استان براي تحقق اين مصوبه براي بيماران خود هستيم.

رئيس و مديرعامل انجمن بيماري تالاسمي خوزستان با بيان اينکه  خواستار پيگيري مسئولان استان براي تحقق اين مصوبه براي بيماران خود هستيم   افزود : با وجود اينکه انجمن فارغ التحصيلان بسيار باهوشي دارد ولي براي هيچ کدام از آنها شغلي از سوي دولت ايجاد نمي شود که تقاضا داريم دولت در اين زمينه نيز تمهيدات ويژه اي را براي بيماران تالاسمي فراهم کند.


انتهای پیام/