عباس کبریایی‌زاده رئیس سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران در گفت و گو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ با اشاره به چگونگى تاييد پروانه يك دارو در وزارت بهداشت و برخى اخبار در فضاى مجازى مبنى بر بى كيفيت و پر عارضه بودن داروهاى ايرانى گفت: وقتى وزارت بهداشت به يك مولكول دارو پروانه مى دهد تمام كنترل ها را روى مولكول دارو انجام مى دهد همچنين شركت هاى داروسازى نيز براى اعتبار خود به اين موضوع توجه دارند.

وى افزود: اينكه برخى افراد احساسى و خبرى در بعضى رسانه ها مى گويند داروهاى ايرانى عوارض دارند كه اين درست نيست، بايد توجه داشت كه همه داروها عوارض دارند اما مهم نوع عارضه است.

كبريايى زاده با تاكيد بر اينكه گمانه زنى و تخريب كيفيت داروهاى ايرانى درست نيست، عنوان كرد: عوارض جانبى درهمه داروها وجود دارو اما بايد ديد كه عارضه ديده شده در يك بيمار به چه علتى بروز كرده است زيرا برخى عارضه ها به دليل تداخل دارويى و غذايى است.

رئیس سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران تصريح كرد: براساس مطالعاتى كه ما انجام داديم ميزان تقلبات دارويى يا وجود داروهاى كم كيفيت در بازار مصرف ، آمارها با اروپا برابرى مى كند.

كبريايى زاده با اشاره به ميزان تقلبات دارويى و داروهاى كم كيفيت در منطقه گفت: در برخى كشورهاى منطقه تقلبات دارويى و ميزان داروهاى كم كيفيت در بازار مصرف تا ٦٠ درصد است اما در اين به ميزان اروپاست و بيان كردن اين جمله كه داروهاى ايرانى كيفيت لازم را ندارند درست نيست.

انتهای پیام/