به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛«PAK ۲ سرین/تروئونین کیناز» آنزیمی است که از طریق ژن PAK ۲ کدگذاری می‌شود. این آنزیم نقش اصلی در سازماندهی مجدد سیتواسکلتون دارد و می‌تواند رشد و مرگ سلول را کنترل کند. عملکرد آن در درون سیستم عصبی مرکزی قبلا ناشناخته بود.

محققان آکادمی علوم چین در آزمایش بر روی موش ها، ژن PAK ۲ را در سلول‌ها حذف کردند و دریافتند فقدان این ژن منجر به عملکرد نورونی غیرعادی و رفتار‌های مرتبط با اوتیسم شد.آن‌ها همچنین از طریق توالی ژن به وجود چندین جهش در بیماران مبتلا به اوتیسم پی بردند.

اوتیسم یک اختلال روانی ارثی است که علائم آن شامل مشکل در تعاملات و ارتباطات اجتماعی، علایق محدود و رفتار‌های تکراری است.

بیشتر بخوانید:واکسن سه‌گانه با خطر ابتلای جنین به اوتیسم ارتباط دارد؟ 

مطالعات قبلی نشان داده اند که بیش از ۸۰۰ ژن با این بیماری مرتبط هستند، اما مکانیسم نحوه عملکرد این ژن‌ها و نقش شان در منشاء و رشد اوتیسم همچنان ناشناخته باقی مانده است.

منبع:مهر

انتهای پیام/

ژنی کمبود آن می تواند موجب ابتلا به اوتیسم شود