گام موثر به سمت ارتقاء کیفیت مواداولیه دارویی؛
الزام شرکت‌های تولیدکننده دارو به ثبت منبع مواد اولیه، مواد جانبی و مواد بسته‌بندی
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو از الزام شرکت‌های تولید کننده دارو نسبت به ثبت منبع مواد اولیه خبر داد.
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با اشاره به الزام شرکت‌های تولید کننده دارو نسبت به ثبت منبع مواد اولیه گفت: شرکت‌ها ملزم به اخذ IRC برای مواد جانبی و بسته بندی از گرید دارویی شدند. تولیدکنندگان دارو تا شهریور سال ۱۴۰۳ مهلت دارند تا منبع ماده اولیه را لزوما ثبت کنند.
وی افزود: زنجیره تامین مواد اولیه از مرحله ترخیص مواد حدواسط تا تبدیل شدن به داروی نهایی قابلیت رصد در سامانه تیتک را پیدا خواهد کرد.
