پژومند متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به تولد فرزند سالم از والدینی با بیماری ژنتیکی، اظهار کرد: فرزند این زوج، ۲ سال پیش در ۳ ماهگی با علائم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد.

او گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به ۲ بیماری از ۳ بیماری ژنتیکی به صورت همزمان بوده است.

متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر ۳ بیماری ژنی مبتلا شود، افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان ۳ بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد.

او بیان کرد: PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی برای ۳ ژن بصورت همزمان یک طرح بسیار پیچیده و زمان بر است که آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با استفاده از دانش روز و تلاش کادر متخصص آزمایشگاه، پس از بررسی پیچیده ژنتیکی همه ۶ جنین حاصل از لقاح آزمایشگاهی یک جنین سالم عاری از هر ۳ بیماری ژنتیکی مد نظر انتخاب شد.

پی جی دی یک روش با فناوری پیشرفته است و در مواردی که پدر و مادر هر ۲ ناقل یک بیماری ژنتیکی باشند این روش می‌تواند به آن‌ها کمک کند تا فرزند سالم داشته باشند.

پژومند با اشاره به اینکه از همان ابتدا فرزند سالم به مادر منتقل می‌شود، افزود: پدر و مادر ناقل بیماری‌های ژنتیکی دیگر دغدغه ابتلای فرزندشان به بیماری ژنتیکی را نداشته باشند.