وی ادامه داد: کنترل و پیشگیری از بیماری تالاسمی به عنوان یکی از بیماری های شایع و ارثی خونی در قالب ژنتیک اجتماعی در استان خوزستان به صورت آزمایشی در حال اجرا است.

رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت در بخش دیگری از سخنان خود بابیان این که ازدواج های فامیلی میزان معلولیت ها را دو برابر می کند، ابراز داشت: پیشگیری از این امر صرفا با مشاوره قبل از ازدواج قابل پیشگیری نیست.

وی افزود: 70 درصد نقایص تولد را ناهنجاری های ارثی و 30 درصد مابقی را ناهنجاری های تک ژنی و کروموزومی تشکیل می دهند.

دکتر سماوات تصریح کرد: بسته ناهنجاری های مادران با کمک دانشگاه علوم پزشکی تهران و اصفهان در حال انجام است تا روش ها و فناوری تشخیص ناهنجاری های مادرزادی را برای کشور راه اندازی کنیم.

وی سرطان های ارثی، بیماریهای فامیلی، قلبی و کروموزومی را از دیگر بیماریهایی برشمرد که کاهش آن ها با استفاده از دانش ژنتیک و درقالب برنامه ژنتیک اجتماعی در برخی از استان های کشور به صورت آزمایشی اجرا می شود.

رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت گفت: این خدمت خدمت مستقلی نیست و انجام آن به تنهایی منجر به کاهش معلولیت ها نمی شود بلکه مشاوره یک حلقه از زنجیر خدمت به شمار می رود.

وی به راه اندازی کارگروه کنترل بیماریهای سرطان و بیماریهای قلبی در تهران به صورت آزمایشی اشاره کرد و گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی یک روش مدیریتی است که متشکل از چند سرگروه، با یک روش معینی اقدام به شناسایی موارد نموده و بیماری های مهم را شناسایی می کند.

دکتر سماوات از اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی هم سو با برنامه پزشک خانواده خبر داد و گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی اولین برنامه ای است که با پزشک خانواده هم قدم و همسو شده است.

وی یادآور شد: برنامه ژنتیک اجتماعی در بسته معاینات بدو مدرسه نیز انجام می شود که در صورت مشاهده، کودک مبتلا به بیماری های ژنتیکی به سطوح بالاتر ارجاع داده می شود و پس از آنکه تشخیص قطعی شد، خانواده وی نیز از مشاوره و خدمات پیشگیرانه بهره مند خواهند شد.

سماوات با بیان اینکه کنترل بیماریهای ارثی وابسته به تشخیص است، گفت: بیماریهای ارثی و معلولیت ها اکثرا قابل درمان نیستند و تعداد انگشت شماری از آن ها قابل درمان بوده که البته درمان آن ها نیز به سختی صورت می گیرد.