تربتی گفت: به‌منظور بهینه سازی و ارتقای کیفیت آزمون، حداقل الزامات اجباری برای انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.

بازنگری و به روز رسانی آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکیبه گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، نسیم تربتی رئیس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی اظهار کرد: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکت‌های کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه‌های همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهاد‌های سایر ذی نفعان، به منظور بازنگری و به روز رسانی آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ ۱۳۹۷/۱۰/۱۷، به اطلاع می‌رساند، با هدف بهینه سازی و ارتقای کیفیت آزمون ها، اطلاعیه شماره ۱۲ کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.

رئیس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی افزود: کلیه شرکت‌های فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی ۲ ماه مهلت خواهند داشت تا کلیه دستورالعمل‌های مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، به روز رسانی کنند.

لزوم آزمون کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی

مهندس تربتی تصریح کرد: تمامی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب ها، باید به صورت دوره‌ای توسط شرکت‌های کنترل کیفی ذی صلاح منتشره در وبسایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند.

وی افزود: انجام کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب ها، موجب افزایش طول عمر دستگاه ها، کاهش هزینه‌های تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.

انتهای پیام/

اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
نظرات کاربران
انتشار یافته: ۱
در انتظار بررسی: ۰
United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
آزاده
۱۱:۵۱ ۱۶ اسفند ۱۴۰۰
کاش میشد این پیام بنده رو به اطلاع همین خانم مهندس تربتی یا دیگر مسولان در اداره کل تجهیزات میرساندید .کل جریان شکل گیری شرکت های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تقریبا زیر سر یه نفر بود به نام دکتر جواد توکلی که شرکت فرادید آزما رو داشت . و دستگاه های فلوک آمریکا هم وارد میکرد .بعد یکسری فروختن به بیمارستان‌ها ، فکر کرد چکار کنه دستگاه های بیشتری رو راحت تر بفروشه. با لابی وزارت بهداشت تبصره رد کردند که کنترل کیفی رو نباید خود واحد بیمارستان ها انجام بدن و اشتباه ست .در صورتی که در استرالیا و اروپا و همه جای دنیا به همین صورت هست و درست همان هست . خلاصه اینکه دستگاه های کالیبراتور رو از بیمارستان های تامین اجتماعی جمع کرد و شروع کرد به تبلیغ ایجاد شرکت های کنترل کیفی که حالا اونا باید دستگاه ها رو میخریدن که ایشون و دوستان قاچاقی از دبی می‌آوردند. این شد که الان حدود سی الی چهل شرکت هست که سر کار بیخود و بی سود و بی‌فایده سر و کله هم می‌زنند و یک کار از اساس اشتباه رو انجام میدن . در واقع در کل دنیا مسول کنترل کیفی دستگاه ها یا مسول تجهیزات پزشکی بیمارستان هست یا هر دستگاه و برند که شرکت وارد کننده مسول خدمات هست این کار رو انجام میده . نه اینکه سالی یکبار یه شرکت با پرسنل غیر مجرب که حتی کاربری دستگاه ها هم بزور بلد هستند بریزند تو بیمارستان ها و سرسری تست کنند و گواهی نامه های عددسازی شده بدهند دست بیمارستان که به هیچ دردی نمیخوره .