به
گزارش
خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران؛ دانشمندان در دانشگاه کاليفرنيا علت
نقص عضلاني که در برخي افراد مشاهده مي شود را کشف کردند.
پژوهشگران براي اولين بار مولکول هاي کوچکي را که کنترل کاملي بر روي يک نقص
ژنتيکي داشته و مسئول شايع ترين فرم شروع نقص عضلاني بزرگسالي هستند را
شناسايي کردند.
نقص عضلاني يا ديستروفي يک بيماري ارثي و رايج ترين
شکل يک گروه از بيماري هاي عضلاني است که به ضعف يا نقصان در رشد و تشکيل
عضله منجر مي شود./ع2