به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، سعید نمکی وزیر بهداشت اظهار کرد: مدتی بود که پرونده اجازه مصرف اضطراری واکسن پاستور در کمیسیون قانونی مطرح بود. در فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن حدود ۴۴ هزار نفر در کوبا و ۲۴ هزار نفر در ایران تحت بررسی بالینی قرار گرفتند.

وی افزود: یزد یکی از استانهایی بود که در مطالعه فاز سه مطالعات بالینی پاستور مشارکت داشت و خوشبختانه با گذراندن مراحل لازم و اقناع متخصصین و کارشناسان ما در سازمان غذا و دارو کمیسیون مربوطه، دومین واکسن ملی هم به مجموعه واکسن های کشور پیوست و این خبر بسیار خوشی برای مردم ایران از سرزمین آفتاب یزد است.

بر این اساس سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران را در مرحله فاز ۳ مطالعات بالینی به صورت مشروط صادر کرده است.

احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای پاستوکووک با اشاره به اینکه پیش‌بینی می‌شود تا اواخر مرداد یا اوایل شهریور گزارش اولیه اثربخشی این واکسن اعلام شود، گفت: تا آخر تابستان ۳ میلیون دوز واکسن تحویل وزارت بهداشت می‌شود اما با افزایش ظرفیت امیدواریم تولید از اوایل پاییز به ۲ تا ۳ برابر برسد.

واکسن سوبرانا ۰۲ محصول مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران بوده که در ایران به نام «پاستوکووک» نام‌گذاری شده است.

انتهای پیام/