آینده بیماریهای صعب العلا‌ج خونی، سرطانی ، چشمی ، نقص ایمنی و متابولیک چشم انتظار توسعه ژن درمانی و مهندسی سلول کشور است که در این راستا خود محققان کشور باید به تولیدات علمی خود اکتفا کنند.
ژن درمانی برای هدف قرار دادن ریشه بیماری یعنی جهش سلولی شکل گرفته است. این روش درمانی از رشد سلول های جهش یافته جلوگیری می کند و از این رو بدن می تواند فرصت بهبود را کسب کند.
امکان ویرایش سریع و دقیق ژن‌ها را با بریدن و قرار دادن تکه‌دی‌ان‌ای در مناطق مطلوب فراهم کرده و راه را برای درمان نقص‌های ژنتیکی و جلوگیری از گسترش بیماری‌ها هموار کرده است.