مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص دارو‌های بیماران تالاسمی توضیحاتی ارائه نمود.

به گزارش گروه علمی باشگاه خبرنگاران؛ دکتر مهدی پیر صالحی مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو درخصوص دارو‌های بیماران تالاسمی اظهار داشت: با توجه به اطلاعاتی که در خصوص مشکلات ایجاد شده در خط تولید شرکت عرضه کننده سل سپت در ایران به گوش می‌رسید به محض دریافت این اخبار قبل از سال جدید و طی نامه‌ای اداره کل نظارت بر دارو و مواد مخد سازمان غذا و دارو، ضمن معرفی دارو‌های جایگزین مایکوفنولات تولید دارو پخش و اسوه، مایکوفنولات با نام سوپریمون و مایکوفنولات با نام مایفورتیک، این مسئله به معاونت‌های غذا و دارو و دارو خانه سراسر کشور اعلام گردید و با اقداماتی که در جهت صدور مجوز واردات داروی برند سل سپت انجام شده است این دارو ظرف چند روزه آینده به دست مصرف کننده گان خواهد رسید و جای هیچ نگرانی وجود ندارد. 

وی با بیان اینکه از تعداد ۸ میلیون داروی تزریقی مورد استفاده در کشور ۴میلیون آن وارداتی است،عنوان کرد: از آنجا که فقط نصف بازاربه دارو‌های تزریقی اختصاص یافته است طبیعی است که وقتی تمایل بیماران به مصرف داروی وارداتی میل کند این کمبود در بازار احساس می‌شود؛اما اگر بخواهیم ارزیابی صحیحی داشته باشیم می‌توانیم بگوییم در مجموع دارو‌های وارداتی و تولید داخل کمبودی در بازار وجود ندارد.

 این مقام مسئول افزود: بیماران خود مستحضر هستند که داروی خارجی براساس سهمیه تحویل می‌گردد و تمامی داروهای دریافتی آن‌ها شامل دارو‌های خارجی نمی‌باشد لذا در کنار آن‌ها باید از داروی ایرانی نیز استفاده نمایند. 

مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو با رد ادعاهایی که از کاهش پوشش بیمه‌ای دارو‌ها حکایت دارد، گفت: هیچ داروی اصلی کاهش پوشش بیمه‌ای نداشته است اما بدون شک دارو‌هایی که با اسامی برند وارد می‌شوند پوششان کامل نیست و پیرو سیاست‌های کلی نظام درخصوص حمایت از تولیدات داخل، هزینه‌هایی برای دارو‌های وارداتی بیماران در نظر گرفته شده است که باید آنرا پرداخت کنند یعنی تمایل بیمه‌ها و سازمان غذا و دارو در جهت داروهایی با قیمت نازل‌تر است؛لذا اگر بیماری خواهان داروی برند و گران‌تر است باید اختلاف قیمتش را پرداخت کند بیماران دیگر نیز داروی ایرانی را همچنان بصورت رایگان دریافت خواهند نمود.

دکتر پیر صالحی در پایان سخنانش تصریح نمود: تفاهمنامه سازمان با بیمه بصورتی بوده است که سازمان هزینه بیشتری معادل ۵۰۰تومان برای هر قرص وارداتی را پرداخت می‌کرده است اما اکنون و با توجه به کاهش ۱۰ درصدی بودجه، مجبوریم هزینه‌ها را کاهش دهیم.

انتهای پیام/
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
نظرات کاربران
انتشار یافته: ۱۱
در انتظار بررسی: ۵
Iran (Islamic Republic of)
ناشناس
۱۲:۳۲ ۱۴ آذر ۱۳۹۹
بیشتر از یک ماهه دنبال این دارو هستم باید بیمار ما بمیره راحت میشید؟چقدر باید استرس داشته باشیم چرا هیچ جا نیست؟
Iran (Islamic Republic of)
ناشناس
۱۳:۴۵ ۰۴ آذر ۱۳۹۹
سلام این داروی سل سبت چرا پیدا نمیشه؟ اگه میشه یکم به فکر ما که بیماری های خاصی داریم باشید. ما درد میکشیم رنج میکشیم استرس پیدا کردیم یه ماهه دنبال این دارو هستم چرا تولید نمی کنید؟!!! ازتون خواهش میکنمـ یه لطفی در حق ما انجام بدید واقعا انصاف هست که ما اینجا درد بکشیم؟
Iran (Islamic Republic of)
ناشناس
۱۰:۱۳ ۰۳ آذر ۱۳۹۹
تورو خدا این داروی سلسبت رو هرچه سریع تر بیارید یه هفته دنبالش هستم اصلا پیدا نمیشه
Iran (Islamic Republic of)
مریم
۰۸:۰۸ ۲۱ تير ۱۳۹۷
تورو خدا رسیدگی بشه داروی سلسپت گیر نمیاد مردیم از استرس باید چکارکنم
Iran (Islamic Republic of)
Sam
۱۶:۱۱ ۱۲ فروردين ۱۳۹۷
سلام ما نیاز به امپول سلسپت داریم توروخدا کمک کنین از کجا میشه تهیه کرد خیلی اورژانسیه
Iran (Islamic Republic of)
امیرحسین
۰۲:۵۰ ۰۷ شهريور ۱۳۹۴
من پیوند کلیه نموده ام 9ساله. ام نوع مریضی سیستوزین.و نارسایی از مسئولین خواهش میکنم فقط به فکر مریضا ی خاص باشند
Iran (Islamic Republic of)
امیرحسین
۰۲:۴۹ ۰۷ شهريور ۱۳۹۴
من پیوند کلیه نموده ام 9ساله. ام نوع مریضی سیستوزین.و نارسایی از مسئولین خواهش میکنم فقط به فکر مریضا ی خاص باشند
Iran (Islamic Republic of)
امیرحسین
۰۲:۴۹ ۰۷ شهريور ۱۳۹۴
من پیوند کلیه نموده ام 9ساله. ام نوع مریضی سیستوزین.و نارسایی از مسئولین خواهش میکنم فقط به فکر مریضا ی خاص باشند
Iran (Islamic Republic of)
امیرحسین
۰۲:۴۷ ۰۷ شهريور ۱۳۹۴
من پیوند کلیه نموده ام 9ساله. ام نوع مریضی سیستوزین.و نارسایی از مسئولین خواهش میکنم فقط به فکر مریضا ی خاص باشند
Germany
ناشناس
۲۱:۴۴ ۲۵ مرداد ۱۳۹۴
با سلام
بیمار پیوند شده کبد هستم و طبق اطلاعاتی که دفتر پیوند در شیراز به ما بیماران داده حدالامکان از داروهاثی تولید داخلی استفاده ننمایید و داروهای جایگزین سل سپت با نام سوپریمون و مایکوفنولات مورد تایید نمی باشد - لطفا گوشه چشمی شما مسولان به ما بیماران ، اگر براتون مهم هستیم داشته باشید و اگر مهم نیستیم که هیچ حرفی نمی ماند چون درد کشیده داند ما چه می کشیم .
Iran (Islamic Republic of)
یک مادر
۱۰:۲۷ ۰۳ مرداد ۱۳۹۴
سلام

سل سپت 250 توی بازار نیست.پسر 8 ساله من روزی دوتا باید بخوره و تا یک هفته دیگه بیشتر نداره.پیوندیه و طبق نظر پزشک حتمن باید این دارو رو مصرف کنه.خواهش می کنم پیگیری کنید چرا در هیچ داروخانه ای (13 آبان-هلال احمر-شفا-29 فروردین و...)وجود نداره؟چرا تلفن 1490 میگه نیست ؟چرا قرص به این مهمی نباید باشه.اونوقت من درد و رنج بیماری رو تحمل کنم یا سختی و مشقت واسترس دارو پیداکردن رو...؟چرا من باید استرس نبودن دارو رو به بچه عزیزم منتقل کنم؟
خواهش می کنم و استدعا دارم که این مورد رو پیگیری کنید به خاطر تموم بچه های پیوندی که باید فقط سل سپت 250 مصرف کنند.